Un studiu realizat de London Health Sciences Centre Research Institute arată că o testare genetică avansată a deschis noi căi de tratament pentru 28% dintr-un grup de 554 de pacienți cu cancer. Metoda, care analizează sute de gene, a găsit modificări genetice pe care testele standard le omit.
Cercetarea a inclus pacienți cu diverse tipuri de cancer: gastrointestinal, pulmonar, de cap și gât, mamar, ginecologic, genito-urinar, cerebral, sarcoame, cancere de piele și de origine necunoscută. Rezultatele au arătat că 79% dintre pacienți prezentau o variantă genetică relevantă clinic, care indică un posibil răspuns la o terapie specifică.
„La aproape unul din trei pacienți pe care i-am testat, am găsit modificări în ADN-ul lor care i-ar face eligibili pentru terapii diferite, care ar putea fi mai eficiente decât îngrijirea standard”, a explicat Dr. Bekim Sadikovic, om de știință la LHSCRI și șeful Verspeeten Clinical Genome Centre.
Noile opțiuni de tratament identificate au inclus accesul la studii clinice, terapii off-label și programe de acces compasional. Terapiile off-label reprezintă medicamente aprobate pentru o anumită afecțiune, dar folosite într-o altă indicație pe baza dovezilor științifice. Studiul a fost publicat în „The Journal of Molecular Diagnostics”. Revista Ioana „Atunci când există dovezi solide că o terapie specifică este probabil să funcționeze pentru un pacient individual, aceasta poate ajuta la deschiderea ușii către acces și are potențialul de a transforma îngrijirea cancerului”, a adăugat Dr. Sadikovic.
Dr. Stephen Welch, oncolog medical la LHSC, a subliniat că pacienții cu opțiuni limitate pot beneficia cel mai mult de aceste dovezi. „Mă întâlnesc zilnic cu pacienți ale căror singure opțiuni rămase sunt accesul compasional la un medicament specific sau înrolarea într-un studiu clinic. Acest tip de dovezi ne ajută să luăm decizii mai informate, astfel încât pacienții să nu fie puși să îndure tratamente care este puțin probabil să îi ajute și, în schimb, să fie ghidați către opțiuni cu un potențial real”, a declarat Dr. Welch.
Potrivit acestuia, testarea genomică avansată reprezintă viitorul medicinei de precizie. „Echipa noastră construiește dovezi din lumea reală că această testare genomică face o diferență în viețile pacienților cu cancer și are un impact pozitiv asupra sistemului nostru de sănătate”, a concluzionat Dr. Welch.
